폐암을 비롯한 위암 등 고형암에서 세포의 성장과 혈관 생성을 담당하는 'MET' 유전자 표적 치료가 핵심인 것으로 확인됐다. 연세암병원 종양내과 조병철, 이기쁨 교수, 심주성 전공의 연구팀은 과도하게 발현된 MET 유전자를 표적 치료하는 전략을 비소세포폐암(NSCLC)을 넘어 다양한 암종으로 확대할 수 있는 가능성을 30일 제시했다. 이번 연구 결과는 세계적 권위의 종양학 학술지 '네이처 리뷰스 임상 종양학(IF 82.2)에 게재됐다. MET 유전자는 돌연변이가 발생할 시 세포들이 암세포가 될 확률이 높고, 암세포의 성장과 전이에 관여한다. 임상 현장에서는 MET 유전자가 과도하게 발현된 우경철강 주식 비소세포폐암 환자를 대상으로 해당 유전자를 표적 치료했을 때 항암 효과가 큰 것으로 확인돼, 비소세포폐암 치료에서 주요 표적으로 자리 잡았다. 연구팀은 이런 MET 유전자 표적 치료 전략을 폐암뿐만 아니라 다른 고형암에 확대하는 가능성을 확인했다. 대장암, 위암 등에서도 MET 유전자 이상이 발견돼 표적 치료가 가능해서다. MET 유전자 미래에셋증권계좌 과발현 여부를 조기에 검사하고 치료 시기를 조절하면 항암 효과를 극대화할 수 있다. 연구팀은 EGFR 억제제에 대해 인체가 보이는 저항 보완책으로서 MET 유전자 표적 치료 효과도 확인했다. EGFR은 과도하게 발현하면 암을 유발하는 유전자다. 인체가 비소세포폐암, 대장암 등 고형암 환자에게 사용하는 EGFR 억제제에 저인터지스 주식 항을 보이면 MET 유전자가 과도하게 발현하는데, 이때 과발현한 MET 유전자를 표적으로 치료하면 항암 효과를 보인다는 것이다. 조병철 교수는 “기존에 비소세포폐암 항암 치료의 표적으로 삼아온 MET 유전자가 대장암과 위암 등 다른 고형암 환자에게서도 타깃이 될 수 있음을 확인했다”라며 “항암 치료에 널리 사용 중인 EGFR 억제제에 대한매매기법 저항으로 MET 유전자 과발현 시에도 또 다른 치료 옵션이 될 수 있다”고 말했다. 송혜영 기자 hybrid@etnews.com
